专题文章
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沙门氏菌的遗传操作壁垒：光滑型菌株的电转优化与CRISPR适配
沙门氏菌基因敲除研究的技术瓶颈，往往不在实验设计层面，而在最基础的转化环节。许多研究者在开展沙门氏菌基因编辑实验时，遇到的第一个障碍就是——电转后一个转化子都得不到。 这是因为沙...
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文献解读 | GIPC2：结直肠癌中一个新发现的抑癌因子及其泛素化调控机制
本研究所使用的UBA1过表达和敲低慢病毒载体均由微谨生物构建提供...
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Nat Commun | 靶向PSMα3驱动的M1巨噬细胞极化和坏死性凋亡——对抗MRSA感染的新策略
本研究使用的重组质粒及相关载体均由微谨生物提供...
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乳酸菌基因敲除：从表型观察到功能因果验证的研究范式
基因敲除技术在乳酸菌研究中的应用，其意义远不止于“找到哪些基因重要”。它正在推动益生菌研究从表型观察走向机制理解——从“这个菌株有效”走向“这个菌株通过哪个基因-哪个通路-哪种机...
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枯草芽孢杆菌基因敲除：GRAS工业底盘的功能基因组学研究方法
枯草芽孢杆菌是革兰氏阳性菌的模式生物，也是FDA认证的GRAS安全工业底盘，在酶制剂、维生素、抗菌肽和化学品的工业生产中占据着不可替代的地位。其工业化应用之所以如此广泛，核心原因在于其卓...
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Red重组与CRISPR/Cas9：大肠杆菌基因敲除的两大核心工具如何选型？
在大肠杆菌基因敲除研究中，研究者面临的首要技术选择往往是：用λ-Red重组系统，还是用CRISPR/Cas9？ 这个问题没有标准答案——两种工具各有优劣，适用于不同的研究场景。理解它们的核心差异，是...
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乳酸菌基因编辑中的厌氧操作难点：从实验设计到转化优化的全流程解析
乳酸菌是一大类严格厌氧或微氧微生物的总称，涵盖了乳杆菌属、乳球菌属、链球菌属、双歧杆菌属等多个属。它们的共同特点是缺乏完整的呼吸链，依赖发酵代谢获取能量，因此对氧气高度敏感——...
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枯草芽孢杆菌胞外蛋白酶基因的精准敲除：提高异源蛋白分泌产量的遗传策略
枯草芽孢杆菌基因组中编码了至少8种胞外蛋白酶，这些酶原本的功能是降解环境中的蛋白质作为氮源，但在工业发酵中却成了“内耗”的主要来源。通过精准基因敲除去除这些蛋白酶基因，是提高分泌...