专题文章
-
肠道“霸主”拟杆菌：为什么它是基因编辑的下一个明星底盘？
基因敲除技术的进步，正在将拟杆菌从一个“观察对象”转变为一个“可编程的研究模型”。从传统的同源重组（效率低、耗时长，效率通常在1%以下），到CRISPR/FnCas12a系统的应用（编辑效率提升至9...
-
International Journal of Molecular Sciences丨乳酸菌遗传转化进展：突破屏障与优化质粒工具
乳酸菌遗传操作已取得显著进展，研究人员可根据菌株特性选择合适方法：电穿孔适用最广，接合和转导可攻克顽固菌株，自然转化实现无标记编辑，基因枪作为最后手段。...
-
Scientific Reports丨利用源自植物乳杆菌的锚定序列在多种乳杆菌属物种中实现异源蛋白的表面展
本研究表明，源自植物乳杆菌的表面锚定序列是其他乳杆菌物种中异源蛋白锚定的有前景的候选工具。各种重组菌株在不同锚定方式下显示出不同效力的表面展示抗原。所有八种测试乳杆菌中有七种至...
-
ACS Synthetic Biology丨开发适用于人类肠道共生拟杆菌的CRISPR/Cas基因组编辑工具
这一工具的开发为拟杆菌的功能研究和工程化改造提供了重要的技术支撑。随着合成生物学的发展，改造肠道共生菌作为工程化活体生物药用于治疗人类疾病展现出广阔前景。CRISPR/Cas基因组编辑工具的...
-
Nature综述：内行人的视角——以拟杆菌为窗口看微生物组
微谨生物已有拟杆菌的成熟编辑系统，可接各类拟杆菌的基因编辑项目...
-
J Natl Cancer Cent | 微谨生物助力揭示未分化甲状腺癌免疫抑制微环境与治疗新靶点
研究中用于验证TRIP13靶点功能的特异性siRNA，由微谨生物提供。...
-
Science Advances | 微谨生物客助力脑源性circUpl32通过巨噬细胞极化介导TBI后急性肾损伤机制研究
该研究中使用的circUsp32、Socs1和IRF7过表达及敲低质粒，均由微谨生物提供。...
-
基因敲除乳酸菌：科研领域的“精准改造”与应用探索
基因敲除乳酸菌凭借其 “精准改造” 的特性，在生物科研领域展现出多维度应用价值，成为解析微生物功能、开发新型生物技术的重要载体。...