专题文章
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减毒沙门氏菌活载体疫苗研究：敲除靶点的选择逻辑
减毒沙门氏菌活载体疫苗是疫苗学领域的重要研究方向。其核心设计理念是：通过对沙门氏菌进行基因工程改造，使其失去致病能力，但保留在宿主体内有限增殖和诱导免疫应答的能力；在此基础上，...
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EcN益生菌株的基因编辑：活体生物药研发中的关键质控环节
近年来，随着活体生物药概念的兴起，EcN正从“食品补充剂”向“处方活菌药”转型，成为多种LBPs的首选底盘菌株。然而，要将大肠杆菌Nissle 1917（EcN）改造为符合药物监管要求的工程菌株，基因编辑...
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BMC Microbiology|超越抗生素：靶向周质海藻糖酶——抗ESBL肺炎克雷伯菌的毒力新策略
本研究所使用的ΔtreA基因敲除突变株由微谨生物（WenGene Biotechnology）构建提供，为研究的顺利开展奠定了重要基础。...
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文献解读|整合CRISPR-Cas9筛选揭示前列腺癌转移与预后的关键致死基因
本研究所使用的siRNA由微谨生物合成提供，为实验的顺利开展提供了可靠支持。...
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文献解读｜靶向ANXA1提升CHO细胞重组蛋白产量：一种UPR介导的细胞工程新策略
微谨生物提供了PiggyBac转座子载体构建服务，助力研究者成功构建稳定ANXA1敲低细胞株。结果显示，重组抗体表达量提升4.5倍，单位细胞产率（qP）提升4.2倍。这一突破为CHO细胞工程化改造提供了全新靶...
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想研究多糖代谢？敲掉拟杆菌的一个PUL基因就够了
微谨生物已在多形拟杆菌、普通拟杆菌等多个模式物种中建立了成熟的PUL基因敲除平台。我们拥有覆盖多种常见PUL靶点的敲除菌株库，并可根据客户需求定制任意PUL基因的敲除服务。从靶点设计、敲除...
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你的拟杆菌编辑效率为什么只有个位数？这5个细节你可能忽略了
通过系统优化5个关键实验细节，基因编辑拟杆菌效率完全可以从个位数提升到90%以上。...
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基因敲降 vs 完全敲除：拟杆菌功能研究该如何选择？
在拟杆菌功能研究中，当你锁定了一个靶基因，第一个需要回答的问题是：我应该完全敲除它，还是降低它的表达？这不是一个可以随意选择的问题。两种技术有着本质不同的机制、优势和适用范围，...