新闻资讯
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基因敲除乳酸菌：科研领域的“精准改造”与应用探索
基因敲除乳酸菌凭借其 “精准改造” 的特性，在生物科研领域展现出多维度应用价值，成为解析微生物功能、开发新型生物技术的重要载体。...
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基因敲除蜡状芽孢杆菌
蜡状芽孢杆菌的基因敲除体系已从早期依赖温度敏感型载体的双交换重组，发展为基于 CRISPR-Cas12a 的高效编辑系统，编辑效率提升至 75% 以上，为其功能研究及应用开发提供了关键技术支撑。...
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基因敲除地衣芽孢杆菌：科研领域的创新基石与应用探索
地衣芽孢杆菌的基因敲除体系已从早期的双交换同源重组，发展为基于 CRISPR-Cas12a 的高效编辑系统，编辑效率提升至 80% 以上，显著降低了科研及应用开发的时间成本。...
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基因敲除 CT26.WT 细胞：肿瘤研究领域的功能解析与应用拓展
CT26.WT 细胞的基因敲除体系已实现高效化与标准化，基于 CRISPR-Cas9 的单基因敲除效率可达 90% 以上，双基因敲除效率超 70%，为肿瘤领域的机制研究与转化应用提供了关键技术支撑。...
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Nat Commun | 微谨生物慢病毒载体助力揭示RARG重排在急性髓系白血病中的致癌机制
本研究系统阐明了RARG重排AML的独特致病机制，并提出Venetoclax联合表观药物的治疗方案。微谨生物慢病毒载体为关键细胞模型的构建提供了可靠支持，助力机制验证与药物筛选。...
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基因敲除ARPE-19细胞：视网膜疾病研究的理想模型
通过CRISPR-Cas9等基因编辑技术对ARPE-19细胞进行基因敲除（KO），可以精确研究特定基因在视网膜退行性疾病、代谢异常和氧化应激反应中的作用。例如，敲除RPE65或ABCA4等视觉循环关键基因，可模拟遗传...
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基因敲除HeLa细胞：癌症研究与细胞生物学的重要平台
通过CRISPR-Cas9等基因编辑技术对HeLa细胞进行基因敲除（KO），可以精确研究特定基因在肿瘤发生、转移和治疗抵抗中的作用。例如，敲除TP53或EGFR等关键基因，可揭示其在细胞周期调控或靶向治疗响应中...
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基因敲除RAW 264.7细胞：炎症与免疫研究的重要工具
基因敲除（KO）技术（如CRISPR-Cas9）可在RAW 264.7细胞中精准删除特定基因，以探究该基因在炎症、感染或肿瘤微环境中的作用。例如，敲除NF-κB或NLRP3等关键基因可揭示其在免疫调控中的分子机制，为疾...