新闻资讯
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基因敲除ARPE-19细胞：视网膜疾病研究的理想模型
通过CRISPR-Cas9等基因编辑技术对ARPE-19细胞进行基因敲除（KO），可以精确研究特定基因在视网膜退行性疾病、代谢异常和氧化应激反应中的作用。例如，敲除RPE65或ABCA4等视觉循环关键基因，可模拟遗传...
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基因敲除HeLa细胞：癌症研究与细胞生物学的重要平台
通过CRISPR-Cas9等基因编辑技术对HeLa细胞进行基因敲除（KO），可以精确研究特定基因在肿瘤发生、转移和治疗抵抗中的作用。例如，敲除TP53或EGFR等关键基因，可揭示其在细胞周期调控或靶向治疗响应中...
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基因敲除RAW 264.7细胞：炎症与免疫研究的重要工具
基因敲除（KO）技术（如CRISPR-Cas9）可在RAW 264.7细胞中精准删除特定基因，以探究该基因在炎症、感染或肿瘤微环境中的作用。例如，敲除NF-κB或NLRP3等关键基因可揭示其在免疫调控中的分子机制，为疾...
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基因敲除MC-3T3细胞：骨生物学与骨质疏松研究的关键模型
基因敲除技术（如CRISPR-Cas9）可在MC-3T3细胞中靶向删除特定基因，以研究其在骨代谢、骨再生或骨质疏松中的作用。例如，敲除BMP2或Wnt/β-catenin通路基因可揭示其对成骨分化的影响，为骨修复和抗骨质...
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基因敲除Huh-7细胞：肝癌研究与药物开发的重要工具
Huh-7细胞是一种源自日本肝癌患者的人肝癌细胞系，因其具有高度分化的肝细胞特性（如表达肝脏特异性蛋白和代谢酶）而被广泛用于肝脏疾病研究。基因敲除技术（如CRISPR/Cas9）通过靶向编辑Huh-7细胞...
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基因敲除HepG2细胞系
基因敲除技术通过特异性靶向HepG2细胞中的目标基因，使其功能丧失，从而揭示该基因在细胞代谢、信号通路及疾病发生中的作用。这种技术为研究肝脏相关基因功能及其在疾病中的机制提供了高效、...
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Cell Metabolism(IF=27.7)_脂肪细胞来源的谷胱甘肽通过SCARB2-ARF1-mTORC1通路驱动肥胖相关乳腺癌进展
研究中，为了构建稳定敲除SCARB2、GCLC、mTOR和ARF1的细胞系，研究团队使用了微谨生物提供的CRISPR慢病毒载体，包装成CRISPR慢病毒。病毒感染24小时后，通过嘌呤霉素筛选获得稳定转染的细胞系，并用于...
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基因敲除THP-1细胞系
基因敲除THP-1在文献中的代表性研究进展体现在多个方面，包括构建特定基因的敲除模型、揭示基因在巨噬细胞中的作用机制以及为疾病治疗和药物筛选提供新的思路和方法等。...